A phase 2 study of panitumumab with irinotecan as salvage therapy in chemorefractory KRAS exon 2 wild-type metastatic colorectal cancer patients
Elez, Elena (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Pericay, Carles (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Valladares-Ayerbes, Manuel (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña)
Bando, Inmaculada (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos)
Safont, Maria Jose (Hospital General Universitario de Valencia)
Gallego, Javier (Hospital General Universitario de Elche)
Grávalos, Cristina (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid))
Arrivi, Antonio (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears))
Carrato, Alfredo (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid))
Conde, Verónica (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada))
Ortiz, Maria José (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya))
López, Carlos (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria))
Alonso, Beatriz (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna))
Ruiz de Mena, Inmaculada (Spanish Cooperative Group for the Treatment of Digestive Tumours)
Díaz-Rubio, Eduardo (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos)
Tabernero, Josep (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Aranda Aguilar, Enrique (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya))
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2019
Resum:	Targeted agents are standard treatment for RAS wild-type metastatic colorectal cancer in the first- and second-line settings. This phase 2 study determined the benefit of targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) with panitumumab plus irinotecan in irinotecan-refractory patients. KRAS exon-2 wild-type patients failing prior irinotecan received panitumumab (6 mg/kg) and irinotecan (180 mg/m²) every 2 weeks. The primary endpoint was the overall response rate (ORR). Secondary endpoints included safety, progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). KRAS exon-2 status was evaluated centrally, along with NRAS, BRAF mutations, epiregulin, amphiregulin, PTEN and EGFR copy number status, and correlated with efficacy. Sixty-one patients were treated. Among the 46 wild-type RAS patients, the ORR was 15. 2% (seven partial responses), with median PFS of 3. 8 months (95% CI 2. 7-4. 3) and median OS of 12. 5 months (95% CI 6. 7-15. 9). Wild-type BRAF patients showed a 13. 0% response rate. No significant correlations between response and baseline biomarker expression were identified. Common grade 3-4 adverse events were diarrhoea and rash (18. 0% each), hypomagnesaemia and asthenia (8. 2% each). The addition of panitumumab to irinotecan as salvage therapy is feasible but has limited activity in irinotecan-refractory metastatic colorectal cancer. No biomarkers predictive of response were identified.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Colorectal cancer ; Oncology
Publicat a:	British Journal of Cancer, Vol. 121 (july 2019) , p. 378-383, ISSN 1532-1827

DOI: 10.1038/s41416-019-0537-z
PMID: 31363167

6 p, 374.8 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats