 visitante ::
identificación
|
|||||||||||||||
|
Buscar | Enviar | Ayuda | Servicio de Bibliotecas | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Página principal > Artículos > Artículos publicados > Fluorescent dye labeling changes the biodistribution of cell-targeted nanoparticles |
(Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") (University of Huddersfield. Department of Chemical Sciences) (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Microscòpia) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
| Fecha: | 2020 |
| Resumen: | Fluorescent dye labeling is a common strategy to analyze the fate of administered nanoparticles in living organisms. However, to which extent the labeling processes can alter the original nanoparticle biodistribution has been so far neglected. In this work, two widely used fluorescent dye molecules, namely, ATTO488 (ATTO) and Sulfo-Cy5 (S-Cy5), have been covalently attached to a well-characterized CXCR4-targeted self-assembling protein nanoparticle (known as T22-GFP-H6). The biodistribution of labeled T22-GFP-H6-ATTO and T22-GFP-H6-S-Cy5 nanoparticles has been then compared to that of the non-labeled nanoparticle in different CXCR4+ tumor mouse models. We observed that while parental T22-GFP-H6 nanoparticles accumulated mostly and specifically in CXCR4+ tumor cells, labeled T22-GFP-H6-ATTO and T22-GFP-H6-S-Cy5 nanoparticles showed a dramatic change in the biodistribution pattern, accumulating in non-target organs such as liver or kidney while reducing tumor targeting capacity. Therefore, the use of such labeling molecules should be avoided in target and non-target tissue uptake studies during the design and development of targeted nanoscale drug delivery systems, since their effect over the fate of the nanomaterial can lead to considerable miss-interpretations of the actual nanoparticle biodistribution. |
| Ayudas: | Instituto de Salud Carlos III PIE15-00028 Instituto de Salud Carlos III PI18-00650 Instituto de Salud Carlos III PI17-00150 Instituto de Salud Carlos III CP19-00028 Instituto de Salud Carlos III CP15-00163 Ministerio de Economía y Competitividad BIO2016-76063-R Ministerio de Ciencia e Innovación PID2019-105416RB-I00 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-229 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-865 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2018/FI-B2-00051 Ministerio de Ciencia e Innovación FPU18-04615 |
| Derechos: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Lengua: | Anglès |
| Documento: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Materia: | Protein nanomaterials ; Functional materials ; Self-assembling nanoparticles ; Fluorescent labeling ; Biodistribution ; Targeting |
| Publicado en: | Pharmaceutics, Vol. 12, Issue 11 (November 2020) , art. 1004, ISSN 1999-4923 |
