Urinary Proteome Analysis Identified Neprilysin and VCAM as Proteins Involved in Diabetic Nephropathy
Guillén-Gómez, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Bardají de Quixano, Beatriz (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Ferrer, Sílvia (Institut Català de la Salut)
Brotons, Carlos (EAP Sardenya (Barcelona, Catalunya))
Knepper, Mark A. (National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH), Bethesda, MD, USA)
Carrascal Pérez, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Abian, Joaquin (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Mas, José M. (Anaxomics Biotech SL)
Calero, Francesca (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Fernandez-Llama, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2018
Resum:	Urinary proteome was analyzed and quantified by tandem mass tag (TMT) labeling followed by bioinformatics analysis to study diabetic nephropathy (DN) pathophysiology and to identify biomarkers of a clinical outcome. We included type 2 diabetic normotensive non-obese males with (n = 9) and without (n = 11) incipient DN (microalbuminuria). Sample collection included blood and urine at baseline (control and DN basal) and, in DN patients, after 3 months of losartan treatment (DN treated). Urinary proteome analysis identified 166 differentially abundant proteins between controls and DN patients, 27 comparing DN-treated and DN-basal patients, and 182 between DN-treated patients and controls. The mathematical modeling analysis predicted 80 key proteins involved in DN pathophysiology and 15 in losartan effect, a total of 95 proteins. Out of these 95, 7 are involved in both processes. VCAM-1 and neprilysin stand out of these 7 for being differentially expressed in the urinary proteome. We observed an increase of VCAM-1 urine levels in DN-basal patients compared to diabetic controls and an increase of urinary neprilysin in DN-treated patients with persistent albuminuria; the latter was confirmed by ELISA. Our results point to neprilysin and VCAM-1 as potential candidates in DN pathology and treatment.
Ajuts:	Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2009/SGR-1116 Ministerio de Sanidad PI10/01261 Instituto de Salud Carlos III RD12/0021/0033 Instituto de Salud Carlos III PT13/0001
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a:	Journal of Diabetes Research, Vol. 2018 (april 2018) , ISSN 2314-6753

DOI: 10.1155/2018/6165303
PMID: 29854824

12 p, 1.0 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats