Web of Science: 0 cites, Scopus: 0 cites, Google Scholar: cites,
Enhanced Production of ECM Proteins for Pharmaceutical Applications Using Mammalian Cells and Sodium Heparin Supplementation
Garcia-Pardo, Javier (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Montané, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Avilés, Francesc Xavier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Tanco, Sebastián Martín (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Lorenzo Rivera, Julia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")

Data: 2022
Resum: The yields of soluble ECM proteins recombinantly produced with mammalian cells can be significantly enhanced by exploiting the stabilizing properties of heparin. Here, we propose a simple and straightforward scalable protocol for the mammalian cell production of ECM proteins with affinity for heparin, using heparin as a supplement. As proof of concept, we have demonstrated the high-level expression of four biomedically relevant human enzymes such as carboxypeptidase Z (CPZ), carboxypeptidase A6 (CPA6), beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 2 (ST6GAL1) and thrombin-activable fibrinolysis inhibitor (TAFI). We found a strong linear correlation between the isoelectric point (pI) of a protein and the improvement in protein expression levels upon heparin addition, providing a reference for selecting novel protein targets that would benefit from heparin supplementation. Finally, we demonstrated the compatibility of this approach with a three-step purification strategy that includes an initial heparin affinity purification step. Using CPZ as a representative example, we performed a preparative purification of this enzyme. The purified protein is enzymatically active and can be used for pharmaceutical applications as well as for high-throughput functional and structural studies.
Ajuts: Ministerio de Ciencia e Innovación PID2021-127983OB-C22
Agencia Estatal de Investigación RTI2018-098027-B-C22
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a: Pharmaceutics, Vol. 14, Núm. 10 (October 2022) , art. 2138, ISSN 1999-4923

DOI: 10.3390/pharmaceutics14102138
PMID: 36297573


14 p, 2.0 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2022-11-18, darrera modificació el 2024-05-10



   Favorit i Compartir