A gene expression assay based on chronic lymphocytic leukemia activation in the microenvironment to predict progression
Abrisqueta, Pau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Medina, Daniel (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Villacampa Javierre, Guillermo (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Lu, Junyan (European Molecular Biology Laboratory (Alemanya))
Alcoceba, Miguel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
Carabia, Júlia (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Boix, Joan (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Tazón-Vega, Barbara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Iacoboni, Gloria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Bobillo, Sabela (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Marín-Niebla, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
González, Marcos (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
Zenz, Thorsten (University of Zurich. Department of Medical Oncology and Hematology)
Crespo, Marta (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Bosch José, Francesc Xavier 1947- (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)

Data:	2022
Resum:	Several gene expression profiles with a strong correlation with patient outcomes have been previously described in chronic lymphocytic leukemia (CLL), although their applicability as biomarkers in clinical practice has been particularly limited. Here we describe the training and validation of a gene expression signature for predicting early progression in patients with CLL based on the analysis of 200 genes related to microenvironment signaling on the NanoString platform. In the training cohort (n = 154), the CLL15 assay containing a 15-gene signature was associated with the time to first treatment (TtFT) (hazard ratio [HR], 2. 83; 95% CI, 2. 17-3. 68; P <. 001). The prognostic value of the CLL15 score (HR, 1. 71; 95% CI, 1. 15-2. 52; P =. 007) was further confirmed in an external independent validation cohort (n = 112). Notably, the CLL15 score improved the prognostic capacity over IGHV mutational status and the International Prognostic Score for asymptomatic early-stage (IPS-E) CLL. In multivariate analysis, the CLL15 score (HR, 1. 83; 95% CI, 1. 32-2. 56; P <. 001) and the IPS-E CLL (HR, 2. 23; 95% CI, 1. 59-3. 12; P <. 001) were independently associated with TtFT. The newly developed and validated CLL15 assay successfully translated previous gene signatures such as the microenvironment signaling into a new gene expression-based assay with prognostic implications in CLL.
Ajuts:	Instituto de Salud Carlos III PI17/00950 Instituto de Salud Carlos III PI17/00943 Instituto de Salud Carlos III PI18/01392 Ministerio de Economía y Competitividad CB16/12/00233 Instituto de Salud Carlos III PI17/00950 Instituto de Salud Carlos III PI17/00943 Instituto de Salud Carlos III PI18/01392 Ministerio de Economía y Competitividad CB16/12/00233 Fundació la Marató de TV3 201905-30-31 Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades RYC-2012-2018
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a:	Blood advances, Vol. 6 (august 2022) , p. 5763-5773, ISSN 2473-9537

DOI: 10.1182/bloodadvances.2022007508
PMID: 35973197

11 p, 865.1 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats