Expert opinion paper on the treatment of hemophilia B with albutrepenonacog alfa
Alvarez-Román, María Teresa (Hospital Universitario La Paz (Madrid))
Benítez Hidalgo, Olga (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Canaro, M.I. (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears))
López Fernández, M.F. (Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña)
López Jaime, F.J. (Hospital Regional Universitario de Málaga)
Mateo, José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Núñez, Ramiro (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia))
Rodríguez López, M. (Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo))
Sierra Aisa, C. (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc))
Jiménez-Yuste, V. (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz)

Data:	2021
Resum:	Introduction: Current guidelines recommend prophylactic treatment of hemophilia B with the missing coagulation factor IX, either with standard half-life or extended half-life products. Extended half-life products have half-lives three to six times longer than the former, allowing a reduction in the number of weekly injections and therefore, potentially impacting on treatment adherence and quality of life. Albutrepenonacog alfa is an extended half-life fusion protein of coagulation factor IX with recombinant human albumin, indicated for both on-demand and prophylactic treatment for bleeding in patients with hemophilia B of all ages. Areas covered: The authors review the clinical and pharmacokinetic characteristics of albutrepenonacog alfa, as well as the available information regarding trough levels and real-world evidence. Given the availability of other factor IX products in the market, indirect comparisons of clinical and pharmacokinetic characteristics are presented. Expert opinion: The authors exhibit their expert opinion on which patient profiles are candidates for prophylactic treatment with albutrepenonacog alfa, and on the management of patients in terms of dosing, regimens of administration and protocols for switching the treatment.
Nota:	Altres ajuts: CSL Behring.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Document:	Article de revisió ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Albutrepenonacog alfa ; Blood coagulation factors ; Factor IX ; Hemophilia B ; Qualitative research
Publicat a:	Expert Opinion on Biological Therapy, Vol. 21 Núm. 9 (2021) , p. 1165-1171, ISSN 1744-7682

DOI: 10.1080/14712598.2021.1932811
PMID: 34225551

8 p, 1.4 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats