Characterization of a cohort of metastatic lung cancer patients harboring KRAS mutations treated with immunotherapy : differences according to KRAS G12C vs. non-G12C
Notario, Lucía (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Cucurull, Marc (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Cerdà, Gabriela (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Sanz, Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Carcereny, Enric (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Muñoz-Mármol, Ana (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Hernández, Ainhoa (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Domènech, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Morán, Teresa (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Sanchez-Cespedes, Montse (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Costa, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Mate, Jose Luis (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Esteve, Anna (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Saigí, Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)

Data:	2023
Resum:	Approximately 20% of lung adenocarcinomas harbor activating mutations at KRAS, an oncogene with the ability to alter the tumor immune microenvironment. In this retrospective study, we examined 103 patients with KRAS-mutant lung adenocarcinoma who were treated with immunotherapy-based regimens and we evaluated the clinical outcomes according to PD-L1 expression and the type of KRAS mutation. Among all patients included, 47% carried KRAS G12C mutation whereas 53% harbored KRAS non-G12C mutations. PD-L1 status was available for 77% of cases, with higher expression among KRAS G12C tumors (p = 0. 01). Better overall survival and progression-free survival were observed in high PD-L1 expression tumors, regardless of KRAS mutation type. The heterogeneous nature of KRAS-mutant tumors and the presence of other co-mutations may contribute to different outcomes to immunotherapy-based strategies.
Ajuts:	Instituto de Salud Carlos III CM19/0068 Instituto de Salud Carlos III JR20/00015
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Non-small cell lung cancer ; Lung adenocarcinoma ; KRAS ; PD-L1 ; Immunotherapy
Publicat a:	Frontiers in Oncology, Vol. 13 (october 2023) , ISSN 2234-943X

DOI: 10.3389/fonc.2023.1239000
PMID: 37916173

6 p, 870.5 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) > Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats