Metabolic polygenic risk scores effect on antipsychotic-induced metabolic dysregulation : A longitudinal study in a first episode psychosis cohort
Segura, Àlex G. (Universitat de Barcelona)
Martínez-Pinteño, Albert (Universitat de Barcelona)
Gassó, Patricia (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
Rodríguez, Natalia (Universitat de Barcelona)
Bioque, Miquel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Cuesta, Manuel J. (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra)
González-Peñas, Javier (Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM))
Garcia Rizo, Clemente (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Lobo, Antonio (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón)
González-Pinto, Ana (Universidad del País Vasco)
García-Alcón, Alicia (Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM))
Roldán, Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Vieta, Eduardo (Universitat de Barcelona)
Castro-Fornieles, Josefina (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Mané, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques)
Saiz, Jerónimo (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid))
Bernardo, Miguel (Universitat de Barcelona)
Mas, Sergi (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2022
Resum:	Metabolic syndrome is a health-threatening condition suffered by approximately one third of schizophrenia patients and largely attributed to antipsychotic medication. Previous evidence reports a common genetic background of psychotic and metabolic disorders. In this study, we aimed to assess the role of polygenic risk scores (PRSs) on the progression of the metabolic profile in a first-episode psychosis (FEP) cohort. Of the 231 FEP individuals included in the study, 192-220 participants were included in basal analysis and 118-179 in longitudinal 6-month models. Eleven psychopathologic and metabolic PRSs were constructed. Basal and longitudinal PRSs association with metabolic measurements was assessed by statistical analyses. No major association of psychopathological PRSs with the metabolic progression was found. However, high risk individuals for depression and cholesterol-related PRSs reported a higher increase of cholesterol levels during the follow-up (FDR ≤ 0. 023 for all analyses). Their effect was comparable to other well-established pharmacological and environmental risk factors (explaining at least 1. 2% of total variance). Our findings provide new evidence of the effects of metabolic genetic risk on the development of metabolic dysregulation. The future establishment of genetic profiling tools in clinical procedures could enable practitioners to better personalize antipsychotic treatment selection and dosage.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Metabolic syndrome ; Polygenic risk score ; Psychotic disorders
Publicat a:	Schizophrenia Research, Vol. 244 (june 2022) , p. 101-110, ISSN 1573-2509

DOI: 10.1016/j.schres.2022.05.021
PMID: 35659654

10 p, 1.1 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats